Roselyn Lemus-Martin, investigadora de la Universidad de Oxford, dijo que es una buena noticia que Pfizer entregara una solicitud a Cofepris para su vacuna anticovid, y confió que a finales de año sea aprobada. “Quiere decir que estamos bien, estaríamos en el mismo nivel que Estados Unidos, quizá una semana atrasados, pero estaríamos en el mismo nivel que podría aprobarse, todo depende de la Cofepris de cuánto se tarde”,

Lemus-Martin añadió que la vacunación será primero para personal médico, luego población de riesgo y después en general, pues su producción es más limitada en comparación con otras vacunas: “Sería la vacunación para el primer grupo, no sería para la población en general porque aquí hay un poco de confusión después de las nuevas noticias que dio el canciller porque recordemos que Pfizer tiene una producción más limitada que las otras vacunas por el tipo de tecnología”, añadió. La investigadora confió que a finales del año se pueda al menos conseguir la aprobación para iniciar en enero la vacunación contra el coronavirus.